性病在研新药bepirovirsen，联合PAPD5/7，HBsAg额外调降达3 log

在2022年欧肝会上（EASL2022），数据分析技术人员引介了一种；也化学合成（ASO）HIV候选药物物 bepirovirsen（GSK3228836，GSK836）在哺乳类实验室之此前的上新数据。

HIV在研上新药物bepirovirsen，重上新组建PAPD5/7，HBsAg额外调降将近3 log

数据分析技术人员引介，实现慢性HIV（CHB）的多方面功能性治愈可能会无需包涵多种功用机制的化疗提案。非典型聚(A)聚合酶 5 和 7 (PAPD5/7)的小分子酶抑制剂，已在HBV感染大鼠仿真诊断此前数据分析之此前被证明，可增大HIV表面促原（HBsAg)的水平。

在本数据分析之此前，数据分析技术人员阐述在HBV感染大鼠仿真之此前，用作 PAPD5/7酶抑制剂 GSK3965193 (GSK193)+bepirovirsen（BPV，一种促HBV的；也化学合成，目此前已完成了一项 Ph2b期数据分析，诊断次测试编号：NCT04449029）的重上新组建化疗法，并探索了两种候选药物物的序贯和重上新组建化疗，并将其结果常用教导更进一步的诊断重上新组建次测试设计共享信息。

用作腹关的病毒-HIV病毒(AAV-HBV)大鼠仿真，建起 GSK193 和 bepirovirsen作为常规化疗法的口服反应。然后，测试了两种潜在的诊断化疗方式为而，即两种候选药物物同时给药物或 GSK193 在 bepirovirsen 化疗此前按顺序方式为给药物。GSK193 的口服为 0.3 - 30 mg/kg，PO，BID，持续28天，bepirovirsen的口服为 20 或 40 mg/kg，在第0天、第3天、第7天、第11天、第14天和第21天皮下注射给药物，HIV表面促原（HBsAg）是这些数据分析测量的关键病毒终点。

PAPD5/7 酶抑制剂（GSK193）和 ASO（bepirovirsen）各自单药物或配对给药物，均可增大HBsAg，来自2022年欧肝会

结果表明，用作 PAPD5/7 酶抑制剂 GSK193在 BID 单药物化疗28天内，可加剧HIV表面促原水平增大高将近 1 log。在；也化学合成 bepirovirsen 单药物化疗的第0天、第3天、第7天、第11天、第14天和第21天，可加剧HIV表面促原水平增大高将近 2 log。

当两种候选药物物同时给药物超过28天时，捕捉到到与上述两种单药物化疗提案相比之下，HIV表面促原水平可额外增大超越 3 log，这一现象在以上任意一种单药物化疗提案之此前均未捕捉到到。对于 GSK193 在 bepirovirsen在此之后的序贯化疗，停用 GSK193 后HIV表面促原水平更进一步回击，加剧该提案没有人捕捉到到额外的好处。

综上所述，数据分析技术人员给显露的结论是，在AAV-HBV大鼠仿真之此前同时给药物PAPD5/7酶抑制剂(GSK193)+；也化学合成(bepirovirsen)的配对，可以带来更进一步调降HIV表面促原水平的效果。在最大者 HBsAg 抑制方面，这些硫的同时给药物也相对于诊断此前序贯给药物。

小番肥胖症结语：这是一项诊断此前哺乳类实验室，实验室结果旨在说明即使如此已在哺乳类实验室之此前证明具有调降HIV表面促原水平的PAPD5/7 小分子酶抑制剂重上新组建正在2期诊断次测试之此前的；也化学合成 bepirovirsen（GSK836）还可以对HIV表面促原的水平带来附加调降功用。

在本数据分析之此前，无论是引入PAPD5/7 酶抑制剂或bepirovirsen的常规化疗法，都可以捕捉到到显著调降HIV表面促原水平的能力。当 PAPD5/7 酶抑制剂+bepirovirsen配对同时给药物后，在调降HIV表面促原方面，还表现显露相对于常规化疗法的特点，即PAPD5/7 酶抑制剂 (GSK193) +bepirovirsen配对化疗法还可以更进一步增大HIV表面促原水平。